Veraly de 5 Años Padece Ictiosis Laminar

Los del Gobierno no Apoyan en Nada”, Lamentó el Padre de la Pequeña

Por Rafael Hernández Guízar

Fotografía relevante a la nota.

La Ictiosis Laminar la acompañará de por vida y le impide crecer normal como cualquier otra niña/Foto: Francisco Tapia

“Ya me quiero curar”, dijo ayer muy desesperada Veraly, una niña de tan solo 5 años que sufre una terrible enfer­medad.

Esta pequeña fue diagnos­ticada con una rara enferme­dad en la piel conocida como Ictiosis Laminar, algo que le acompañará de por vida y que le impide crecer normal como cualquier otro niño.

“Estoy pidiendo ayuda para poder pagar el trata­miento de mi hija y también mis hemodiálisis, la derma­tología es muy cara y pues no me queda de otra más que salir a pedir porque, aun­que hago varios trabajos de muchas cosas, no me ajusta para poder ayudar a mi hija, y desgraciadamente los del gobierno no apoyan en nada. Me piden varios papeles que no tengo y que me cuesta dinero sacarlos y pues sien­do así ni para qué moverle, por eso pues no me queda de otra más que trabajar y pedir ayuda a la gente”, dijo su pa­dre, quién por desgracia, está enferma también, tiene que practicarse hemodiálisis y no tienen dinero para ello.”

“A mi hija no se puede exponérsele en el Sol porque se me empieza a calentar, su piel necesita estarse mojando constantemente para que se hidrate porque no se puede hidratar sola, esa es la enfer­medad que tiene y se pone muy mal”, agregó este deses­perado padre de familia.

No recibe ningún tipo de ayuda y está desempleado, se gana la vida para mantener a su familia y costear el tra­tamiento de su hija y el suyo desarrollando varios oficios, pero el dinero es insuficiente.

Por desgracia para él las cosas han sido sumamen­te complicadas, pues hasta lo corrieron del trabajo y ni siquiera le dieron su liqui­dación: “Desgraciadamente desde que nació nos tocaron puras papas verdes, a mí me corrieron del trabajo y me ha ido muy mal, es más, es fecha que todavía ni siquiera logro cobrar mi pago de que me co­rrieron”.

Por eso envió un llamado al gobierno del estado y al presidente municipal Sergio Chávez.

“Yo lo que quisiera decirle a los del gobierno es que por favor se fijen en las personas como nosotros que sí necesi­tamos y que de verdad somos discapacitados, porque he visto personas que se hacen pasar por discapacitados y no necesitan y sí reciben apoyo, nosotros no recibimos nada y eso se me hace injusto, nada más pido que tengan un po­quito de compasión para las personas que de verdad nece­sitamos ayuda”, finalizó.