Esfuerzos de GDL y Zapopan son escasos: Madres de pacientes
El reciente convenio entre Guadalajara y Zapopan para la operación del Centro de Educación y Atención para las Niñas y Niños con Diabetes dará margen a muchas familias con la necesidad del apoyo, pero aún falta camino por recorrer
Por Elizabeth Ríos Chavarría
A falta de información sobre esta enfermedad y lo que ocasiona, se vuelve complicado poder sobrellevar la situación y conseguir ayuda para costear medicamentos y atención especializada para los menores, explicó la mamá de América, de 8 años y paciente de diabetes tipo 1/Foto: Elizabeth Ríos Chavarría
Si bien consideran que el panorama ha mejorado si se compara con lo que había antes, la verdad es que todavía hace falta mucho camino por recorrer para que la diabetes tipo 1 sea tomada en cuenta con la importancia que debería, en especial con políticas públicas que atiendan a quienes padecen este mal, expresaron ciudadanos con algún familiar con esta enfermedad.
De cara a la reciente firma de convenio, entre los gobiernos de Guadalajara y Zapopan para la creación de un centro que atienda a pacientes con este mal, Atziri Fajardo Hernández platicó lo que ha sido para su hija, América de ocho años, vivir con diabetes mellitus tipo 1.
Expresó que no sólo en lo económico ha sido difícil, sino en lo social, pues a falta de información sobre esta enfermedad y lo que ocasiona, se hace complicado el poder sobrellevar la situación y conseguir ayuda para costear medicamentos y atención especializada.
“Hay mucha ignorancia muchas veces en escuelas y también con el personal de salud, a veces de primera impresión ven a los niños que traen todos los síntomas pero les es difícil creer por ignorancia que puede ser un diagnóstico nuevo de diabetes y tardan tiempo. Por ejemplo, América estuvo tres días en terapia intensiva, pero antes de eso visitamos a cinco doctores y ninguno se había tomado la molestia de hacerle una prueba rápida de glucosa”.
A su hija América, relata, la diagnosticaron cuando tenía un año de nacida, y aunque ha aprendido a vivir con la enfermedad, para Atziri todavía hacen falta muchísimas políticas públicas que de verdad incentiven en el estado la atención de todo este sector olvidado.
Si bien ella, como muchos otros más, han tenido la fortuna de apoyarse con asociaciones civiles que les ayudan con la insulina –ya que quienes padecen este tipo de diabetes la necesitan siempre– y otro tipo de insumos para su subsistencia, los tratamientos no son nada baratos, ya que se estiman gastos mensuales de 7 mil pesos para quienes no cuentan con apoyo.
Por ello y de cara al reciente convenio entre Guadalajara y Zapopan para la operación del Centro de Educación y Atención para las Niñas y Niños con Diabetes, reconoció el paso dado por autoridades ya que esto les beneficiará a quienes tienen un familiar con este padecimiento.
“En cuanto a políticas públicas creo que vamos lento pero vamos. Nos hacía falta que estuvieran aquí, que con esto nos encabezaran a toda la comunidad (con este centro). A lo mejor vamos a ir un poco más rápido avanzando”.