El caso, atascado en la Cofepris
El calvario que ha tenido que pasar la familia de Monserrat para tener la autorización de consumir dicho medicamento ha sido insufrible. Sin embargo no se rinden y están en la lucha para que se apruebe a la brevedad el uso de la mariguana con fines medicinales
Por Francisco Andalón López
“¿Ustedes creen que es justo que tenga que estar aquí luchando por los derechos de Monse cuando mi hija tiene derecho a que su mamá esté con ella, cuidándola? ¡No es justo! ¿Para quién están hechas las leyes? Mi hija tiene su derecho a tener vida”, tronó la señora Érika Sevilla/Foto: Francisco Andalón López
Todo un calvario ha sufrido la familia de Monserrat, una pequeña de siete años de edad que padece el síndrome de Lennox-Gastaut, que le provoca hasta 200 convulsiones en un lapso de 24 horas, pero el sufrimiento más grande es la hiperflexión que sufre, es decir, que su cuerpo se retuerce a grados impensables y sus ojos llegan hasta la cavidad del cerebro.
De acuerdo con Érika Sevilla Martínez, su mamá, para tratar esta enfermedad uno de los medicamentos que necesita es el aceite hecho a base de cannabidiol, pero la Comisión Federal para la Protección contra Riesgo Sanitarios (Cofepris) aún no le da autorización para consumir esta medicina por ser hecha a base de mariguana, y su consumo está prohibido desde la ley de salud.
Este menor ha cumplido con el primer requisito indispensable para solicitar esta autorización: contar con una receta de uno de los nueve médicos autorizados en todo el país para emitirlas, pero no ha habido respuesta aún a esta solicitud que se inició desde el mes de septiembre.
Para poder lograrlo, la mamá tuvo que viajar a la Ciudad de México, pagar por el viaje de la niña también, los gastos de honorarios del médico –que no cobra para nada barato– y después de varios estudios que tuvo que cubrir, entonces se le dio la receta que tanto necesita para aminorar el dolor de su hija.
Érika Sevilla narró que ha sido todo un calvario burocrático el que ha tenido que pasar para hacer uso de este medicamento y mejorar la calidad de vida de Monse, como cariñosamente le dice, por lo que teme que el tiempo les gane y su hija muera, tal como ha ocurrido con otros casos de los que ella tiene conocimiento.
“¿Ustedes creen que es justo que tenga que estar aquí luchando por los derechos de Monse cuando mi hija tiene derecho a que su mamá esté con ella, cuidándola? No es justo, ¿para quién están hechas las leyes? Mi hija tiene su derecho a tener vida, calidad de vida con los medicamentos necesarios, pero no es justo que tenga que vivir todo esto”, cuestionó esta mujer con voz entrecortada.
El costo de esta medicina puede ir de los 400 a los 600 dólares, pero si lo obtiene a través de la Fundación Grace lo podría adquirir en 250 dólares, dinero que tendría que erogar mensualmente, pero que no importa de dónde se obtenga esta cantidad con tal de mantener con vida a su hija.
Cobijada por el Partido de la Revolución Democrática (PRD) Jalisco, esta madre lamentó que en México no se haya aprobado ya el uso de la mariguana con fines medicinales, puesto que en Estados Unidos este tipo de medicamentos son considerados como suplementos alimenticios.
